Salud

DÍA MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER ¿PUEDES AYUDAR?

Posted on Actualizado enn

16508926_10212088358627985_755875275567132536_n

16387346_10212088358547983_4156128859090892763_n

HAY 364 DÍAS MÁS PARA SEGUIR  LUCHANDO CONTRA ESTA TERRIBLE ENFERMEDAD, TIENDE TU MANO A QUIEN PUEDA NECESITARTE, GRACIAS.

TU AYUDA ES IMPRESCINDIBLE, PON TU GRANITO EN ELLO. GRACIAS

MANTENER LA SONRISA DE ALEX ES COSA DE TOD@S; ANIMATE Y PARTICIPA.

Posted on Actualizado enn

la sonrisa de alexAyer tuve la oportunidad y el placer de conocer a Carmen y a Javier ¿Qué quiénes son?

Son unos padres jóvenes, a los que la vida les arrancó seguramente y sin duda lo más preciado que hayan podido tener nunca, su nombre era Alex, bueno hoy sigue siéndolo porque ellos se han encargado de que todo el esfuerzo de Alex no quedase en el olvido.

Alex fue afectado por un sarcoma de Ewing, por si alguien no sabe lo que es, os comento que es un tipo de cáncer infantil.

Alex hoy ya no está con nosotros peros sus padres han querido que el esfuerzo que su hijo realizó, no cayese en sacio roto, recogiendo sus palabras, ellos han dicho y así y lo recogen en su página web. “Alex nos inculcó (a luchar, amar, a nunca dar nada por perdido,…), por el amor que nos dejó, por todo lo que nos enseñó, por la fuerza que nos brindó y nos sigue enviando nació la “Fundación la Sonrisa de Alex”, con la necesidad de ayudar y poder aportar, aunque sea un grano de arena, a la investigación y cura definitiva de esta enfermedad (un poco de cada uno hace mucho para todos)”.

A partir de aquí una lucha desenfrenada les lleva a diario a luchar por recaudar fondos para una labor altruista y en beneficio de tod@s, mantener viva la investigación del cáncer infantil que lleva una línea de investigación como el paso de una tortuga.

Carmen y Javier quieren seguir esa lucha que un buen día tuvieron que emprender y que de nada sirve si al final los esfuerzos no se transforman en experiencias positivas que hagan que los demás al menos tengan un referente y una experiencia en las que poder mirarse cuando casos como el suyo llegan a las familias y atacan a los hijos.

Solamente las personas que pasan por situaciones tan duras saben lo difícil que es llevar el día a día. Quienes hemos vivido y vivimos en nuestras casas el azote de este mal de nuestro siglo sabemos muy bien a que nos enfrentamos, y los días y las noche que nuestro sueño no será conciliador al igual que no lo ha sido en anteriores ocasiones.
Pensar en tantas personas, en tantos enfermos y en tantas vidas truncadas te lleva en algunos momentos a la mayor de las desesperaciones. Pero hay que continuar y hacer posible que las experiencias de otros y otras sirvan para poder paliar esos momentos de desasosiego y tensa calma.

La fundación que crearon Javier y Carmen, tiene una clara misión y es la de apoyar proyectos de investigación y detección temprana del cáncer infantil, así como apoyar a familias que sufren este desencuentro con la vida.
Hoy con mis palabra y mi sentimiento, quisiera que nos animásemos lo más posible para que de alguna forma podamos contribuir de alguna manera con esta increíble iniciativa que desde luego es, ha sido y será el bálsamo para las heridas abierta por el paso del destino.

Voy a dejar el enlace a la página web de la fundación de tal manera que al menos podáis visitar su página y entendáis un poco más esta iniciativa que es digna de todo elogio como tantas otras que en estos momentos podríamos mencionar aunque tratándose de niños, creo que la atención requiere un poco más de detenimiento y de comprensión por parte de quienes tengan la sensibilidad suficiente como para poder perder unos minutos en una lectura muy esclarecedora y didáctica.
Gracias a tod@s los que paséis a verla y espero que con esta enseñanza podamos prestar nuestra ayuda y comprensión a alguna persona que seguramente tendremos cerca y que requiera de ese minuto de dedicación.

Desde la asociación Nuevo Ágora, todo nuestro apoyo y admiración.

Un fuerte abrazo.

Pincha  por favor el enlace de abajo

ENLACE A LA FUNDACIÓN LA SONRISA DE ALEX

P.C.G. – MADRID.

hqdefault

UN AÑO MÁS ¿QUIEN SE PONE EN MARCHA?

Posted on

22

El próximo martes como cada año tenemos una cita, nuevamente toca celebrar EL DÍA MUNDIAL DE LA LUCHA CONTRA EL SIDA, un año más correrán ríos de tinta, se colgaran lazos y banderas se harán declaraciones institucionales…

Antes que eso llegue quiero pediros a tod@s, una profunda reflexión y por otra parte un firme propósito. La reflexión que espero que hagáis es la de recordar  a cuantas personas hemos conocido que han fallecido por esta terrible enfermedad y pensar en cuantas no hemos llegado aún y seguramente nunca conoceremos  y  luego pensar  cuantas si conocemos ahora y que luchan a diario por su supervivencia.

Se diría que el VIH-SIDA, solo fuera una cuestión del vecino, de los países subdesarrollados y de otros tiempos, pues mirar, no es así,  esta enfermedad sigue afectando a miles, millones de personas, es un mal de todos y no se ha extinguido y hay muchas personas que aún no tienen la posibilidad de tener esos tratamientos que ayudan a seguir viviendo y a llevar una vida bastante normalizada.

Esto es un problema de todo el mundo, no es de sólo del mal llamado tercer mundo, no, es un problema global como ahora nos gusta llamar a las cosas, pue eso, global. Por eso es necesario seguir creando conciencia de ello y no dejar que miremos para otro lado y que se piense que hay una pobre gente que soporta esta situación, aún son muchos millones de personas en el mundo los afectados por la enfermedad.

No volvamos la cara, no, miremos de frente a la enfermedad  y tendamos la mano a quienes desde el silencio y la resignación ha llegado a infectarse de diversas maneras con el maldito virus.

La discriminación social sigue existiendo y por muchas medicinas que se tomen, por muchos remedios que se tengan, esta, que si es una enfermedad de verdad, no tiene cura si no somos capaces de cambiar la mentalidad y afrontar con valentía la ayuda que en el mundo necesitan miles de personas. ¿Qué puedes hacer tú por ellos? Lo inmediato, lo tienes en tu mano, no discrimines, infórmate y ayuda.

Un año más saldremos a la calle en defensa de estos principios, del derecho a la salud y a la vida y a la no discriminación. El día que los Derechos humanos realmente sean eso, DERECHOS HUMANOS, todos y todas habremos ganado la mayor de la luchas.ivo3t-tratamiento-ozono-sida-vih-valencia

SALIMOS A LA LUZ COMO ESPERANZA.

Hace meses concretamente desde el pasado 18 de Julio, algunas  personas nos propusimos  luchar contra la intolerancia y contra el despotismo de algunas personas, contra la intransigencia y la arrogancia que da el creerse o sentirse más que los demás por diversas razones.  Hoy vamos viendo como otras personas se han unido a ese proyecto haciéndolo suyo también  y es gratificante tener compañeras y compañeros que quieren llevar esto hasta las últimas consecuencias, entre ellos, los que estuvieron desde el primer momento en esto y no quisieron abandonar la lucha por rendir pleitesía a dioses de barro y cartón.

El día 13 de noviembre de 2015 NAG, ha entrado en el registro de Asociaciones Nacionales del Ministerio del Interior en Madrid, aún no puedo anticiparos mucho más por aquello de guardar la cautela hasta que estemos legalizados como asociación.

NAG, son las siglas que en estos momentos empleo para denominar el proyecto pero voy a deciros que NAG, es una asociación sin ánimo de lucro se constituye en Madrid  como Observatorio Internacional para la defensa de los Derechos Humanos, del desarrollo sociocultural y contra la corrupción en cualquier aspecto de la vida cotidiana dentro de todo su ámbito de actuación, con la firme idea de favorecer la integración social y el desarrollo personal, con implantación nacional y con un ámbito de actuación internacional.

Ahora entenderéis porque he estado un poco apartado del medio y mis publicaciones han sido mínimas en los últimos tiempos.

No he encontrado mejor momento para dar a conocer la noticia, es este, el marco del EL DÍA MUNDIAL DE LA LUCHA CONTRA EL SIDA ya que la defensa de los derecho que antes he expuesto, son parte de los objetivos de esta ONG.

Ya hemos empezado a trabajar a pesar de ser prudentes y estamos en proyectos junto a asociaciones hermanas; como por ejemplo EXPOACCIÓN En Asturias,  con las que vamos a tener fuertes lazos de unión y  caminaremos hacia objetivos comunes y otras con las que en breve tenderemos puentes de conexión porque no tenemos tiempo que perder, caminamos sin prisa pero sin pausa, cocinamos a fuego lento y con mucho amor, pero somos conscientes de lo que hacemos. Ya sé que muchos pensareis; otros más, pues quiero pensar que os equivoquéis y a bien seguro así será ya lo iréis viendo.

Esto no queda aquí esta es la primera parte de un proyecto más amplio y en esta línea que acabo de exponer, sólo se moverá la acción socio-cultural del proyecto.

La segunda parte se desarrollará en el marco Político-Social, desde un proyecto que inicialmente le hemos denominado CRMS; son unas iniciales que solamente esbozan eso, el proyecto, aun no tiene nombre definitivo pero pronto también verá la luz, para llegar a poder cambiar aquellas cosas que entendamos entre todos, que no son las que queremos, desde la defensa de las ideas de las personas, la transversalidad de las mismas y sus actos, la inclusión social y la coherencia.

Esta segunda parte también está en marcha y muy pronto tendréis más información al respecto, el objetivo del proyecto son las personas, sus problemas y buscar soluciones viables sin vender humo y poniendo los pies en la tierra. Es un proyecto inminente que no busca réditos o intereses personales, lo que se busca es y este es otro de sus objetivos, una nueva relación entre los diversos estamentos sociales desde la claridad, la transparencia, la honestidad y la verdad. Ya sé que cuesta verlo, por eso queremos que se crea en el proyecto desde los resultados en la gestión y no desde la palabrería o el postureo dentro del desarrollo social, cultural político y conceptual.

Hoy no es el momento de seguir hablando de ello, hoy es el día de terminar este escrito como empecé, reivindicando la lucha para seguir con fuerza y derrotar dos lacras sociales importantes, una el VIH-SIDA y otra la intransigencia social y discriminatoria que sufren a diario millones de personas en el mundo.

No apartemos la vista de las campañas de prevención y divulgación de VIH-SIDA, siguen existiendo miles de contagios al año  Y aún ninguna barrera está superada, pongámonos en marcha os invito, seamos capaces de doblegar otro mal de nuestra sociedad, el de la incomprensión, la discriminación y la intolerancia.

Un fuerte abrazo para todos los que ya luchamos a diario por estos objetivos y espero que seamos muchos más los que nos pongamos “EN MARCHA”.

P.C.G. – Madrid.

vih-sida

UNA GALA MÁS QUE POSITIVA, NO TE LA PIERDAS,TODA AYUDA CUENTA. DÍA 1 DE JUNIO MOSTOLES-MADRID

Posted on

JORGE GARRIDO DIRECTOR DE APOYO POSITIVO Y SUNFLOWER SERÁN EL HILO CONDUCTOR DE LA GALA QUE TENDRÁ LUGAR EN LA SALA PATAPALO MOSTOLES EL PRÓXIMO 1 DE JUNIO 

PARA TENER ACCESO A ELLA SERA NECESARIA SACAR UNA ENTRADA EN LA MISMA SALA CON VALOR DE SEIS EUROS QUE IRÁN DESTINADAS A LA ONG ÍNTEGRAMENTE.

NOS PRESENTAN UN BUEN ELENCO DE ARTISTAS.

VISITA LA PAGINA. http://www.ladivadechueca.com/#! Y COMPUÉBALO.

GRACIAS A TODOS POR LA COLABORACIÓN.

 

INVESTIGADORES DEL CSIC HALLAN UN NUEVO MECANISMO PARA PODER BLOQUEAR EL VIRUS DEL SIDA

Posted on

thumb

Aspecto que presenta el virus de VIH mirado desde un microscopio. (EFE)

La idea que han expuesto es que dependiendo de los niveles de un receptor en la membrana de las células, se puede bloquear la infección del VIH.

El hallazgo podría servir para proteger a los linfocitos de la infección.

El estudio ha sido dirigido por un equipo del Centro Nacional de Biotecnología.

AGENCIAS. 29.04.2014

La ciencia prosigue la búsqueda de un remedio definitivo contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). En ese camino, un equipo español de investigadores acaba de encontrar un mecanismo para bloquear este virus. El estudio se publica en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Científicos del Centro Nacional de Biotecnología, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), han conseguido describir un nuevo mecanismo molecular que bloquea la infección del VIH-1. El hallazgo –para el que ahora serán necesarios años de ensayos con ratones– podría servir para proteger a los linfocitos de nuestro organismo de la infección.  

Dependiendo de los niveles de un correceptor de las células, se bloquea la infección del VIH.

La idea que han expuesto es que dependiendo de los niveles de un receptor en la membrana de las células, se puede bloquear la infección del VIH. Dependiendo de los niveles del correceptor CCR5 en la membrana de las células, se bloquea la infección del VIH.

Mario Mellado, del Centro Nacional de Biotecnología y responsable principal de la investigación, explica que al no existir aún una vacuna efectiva, “una nueva estrategia para impedir la infección del VIH-1 podría ser el diseño de fármacos que mimetizaran los efectos del correceptor CCR5 en la membrana celular”.

El trabajo de los investigadores españoles demuestra que los niveles de CCR5 en los linfocitos analizados controlan la unión del virus, un paso necesario para su entrada en la célula y por lo tanto para la infección.

Además, Mellado relata que sus resultados ayudan a comprender por qué las cepas más virulentas del virus que causa el sida “conducen a una progresión más rápida de la enfermedad con un empeoramiento de los síntomas” y cómo la proporción de los receptores que utiliza el virus influye en la susceptibilidad a la infección.

26- C_NAT-esquemadeingresodehivalacelula

vih_thumb[2]

LA SANIDAD NO SE VENDE SE DEFIENDE, UN DERECHO, UNA OBLIGACIÓN.

Posted on Actualizado enn

rajoy-mil-pesetas-escanear0010

399216_354671884629957_1387728178_n

Artículo 43 de la Constitución Española:

1. Se reconoce el derecho a la protección de la salud.

2. Compete a los poderes públicos organizar y tutelar la salud pública a través de medidas preventivas y de las prestaciones y servicios necesarios. La ley establecerá los derechos y deberes de todos al respecto.

3. Los poderes públicos fomentarán la educación sanitaria, la educación física y el deporte. Asimismo, facilitarán la adecuada utilización del ocio.

_21b4eaa74adfbc7ba7c492e4a08dea76_a58102d0 123993

ESTE VIDEO PONE DE MANIFIESTO, LA REALIDAD DE UNA SITUACIÓN CADA VEZ MÁS INAGUANTABLE EN ESPAÑA, EL PARTIDO POPULAR Y MARIANO RAJOY, ESTÁN CREANDO UN PARAISO PARA QUE VIVAN LOS RICOS, SIN PENSAR PARA NADA EN LAS PERSONAS MÁS DESFAVORECIDAS.
AHORA EMPIEZAN A VENDER LO INVENDIBLE, TODO VALE POR UN PUÑADO DE VOTOS Y “DONDE DIJE DIGO, DIGO DIEGO Y SI NO, LO DIJE, LO TERMINARÉ DICIENDO”.

PCG-MADRID.

LA INDIGNACIÓN CRECE POR MOMENTOS EN ESPAÑA, DOS MUESTRAS DE ELLO, QUE NO TIENEN DESPERDICIO.

Posted on Actualizado enn

1386330213_967076_1386332113_album_normal

SAN MARIANO RAJOY BREI, PATRON DE LOS RECORTES, DE  DESAHUCIADOS, DE  PARADOS ESPERANZADOS, DE CORRUPTOS, DE TRAIDORES , DE INDOLENTES SEGUIDORES  Y DE EMPRESARIOS DESPIADADOS, ¿SE PUEDE PEDIR MÁS?

IMG-20131217-WA0000


LaSexta.com
Juanita Llinares “una persona joven no puede estar sin trabajo, ni una madre con un sueldo de 300 euros tenga que dar de comer”. En cuestión de horas Juanita se ha convertido en un símbolo de miles de ciudadanos indignados a través de un vídeo de poco más de tres minutos que ha recibido más de 60.000 visitas en Internet desde el viernes.

En el video Juanita critica los recortes de la Generalitat y la corrupción política. Juanita sobrevive a duras penas con una pensión no contributiva de 364 euros mensuales y tiene cuatro hijos, una de ellos es tetrapléjica.

Los 400 euros que cobra por su discapacidad no le llegan para pagar la residencia donde vive y sus gastos básicos. Algo que le indigna casi tanto como ver cómo desahucian a familias y las dejan en la calle.

Por eso no sabe qué más tiene que pasar para que la sociedad reaccione. “¿cómo puede haber pisos recién construidos vacíos y gente viviendo debajo de puentes? el sistema es corrupto”.

Sus vecinos le apoyan y recuerdan que lleva años criticando lo que pasa. Mientras le queden fuerzas Juanita seguirá acudiendo a todas las manifestaciones para reclamar, como ella dice, una sociedad mejor para sus nietas.

botella_MDSIMA20130909_0231_9

POTATO OMELETTE BAND EN EL CASTING DE MÚSICOS CALLEJEROS, CONVOCADO POR ANA BOTELLA; ALCALDESA POR ACCIDENTE DE LA CIUDAD  DE MADRID.

Imagen-aerea-de-la-plaza-de-la_54157371765_51351706917_600_226PCG.-Madrid.

DIA MUNDIAL CONTRA EL SIDA.

Posted on

Sida

UN AÑO MÁS, YA NO QUEDAN PALABRAS, SE NECESITAN HECHOS.

PON TU GRANO DE ARENA, NO A LA DISCRIMINACIÓN POR UNA CRUEL ENFERMEDAD.

HOY MADRID DE NUEVO, TAMBIEN DIJO NO A LA POLITICA DE RECORTES DE RAJOY Y DEL PARTIDO POPULAR

Posted on Actualizado enn

HEMOS ESTADO ALLÍ PARA PODER CONTARLO.

Un día más, los gritos en contra de la política de recorte del Partido Popular, ha tenido respuesta en Madrid al igual que en otras 54 concentraciones más. Los gritos en contra de Rajoy, contra la accidentada y nefasta alcaldesa Botella, contra la privatización de los servicios públicos, contra los recortes en sanidad, educación, así como por un ferrocarril, público y social, Han sido las notas predominantes, durante todo el recorrido. Manifestantes de todas las edades y estatus sociales, se han dado cita en el Madrileño Paseo del Prado, para terminar en la puerta de Alcalá; nuevo recorrido fijado por Botella para las manifestaciones con la justificación de la seguridad, pero con el propósito de deslucir cualquier acto de protesta ciudadana o de reivindicación, nos hemos dado cita bajo el mismo lema, mientras que los actos de la derecha española siempre lucen en amplios recorridos o espacios como la Plaza de Colón, cerca de la sede de Génova, la que fuera segunda casa de Bárcenas, durante algunos años.

Una vez más un” NO” rotundo de la ciudadanía a las políticas conservadoras del señor Rajoy.

1390717_560738717313290_1179992057_n

PCG-23-11-203

IV JORNADAS DAÑO CEREBRAL ADQUIRIDO EN SEVILLA.

Posted on Actualizado enn

IV Jornadas DCA 2_Página_00IV Jornadas DCA 2_Página_33

http://www.cienciasdelasalud.us.es/escuela/noticias/iv-jornadas-dano-cerebral-adquirido-1

Un año más, la asociación del Daño Cerebral Adquirido, convoca las IV JORNADA sobre este tema en Sevilla, esperando como en anteriores ocasiones, que dichas jornadas sean nuevamente todo un éxito.

Por la importancia de dicho encuentro, desde este blog, quisiera invitar al mayor número de personas posibles  interesadas  en el tema, al apoyo de las mismas, ya que es un reto social compartido y una meta para el colectivo de personas afectadas, la lucha diaria. “MAÑANA PUEDES SER TU”

POR LA PREVENCIÓN DEL DAÑO CEREBRAL ADQUIRIDO, COLABORA CON NOSOTROS Y DIFUNDE ESTAS JORNADAS.

A TI NO TE COSTARÁ NADA, PERO HAY A MUCHAS PERSONAS A LAS QUE  PUEDES AYUDAR MUCHO.

ELLOS ESPERAN DE NUESTRO APOYO, SI ESTAS INTERESADO PUEDES REALIZAR LA INSCRIPCIÓN DESDE EL ENLACE, NO TE OLVIDES MUCHAS GRACIAS.

23 de Octubre Facultad de Enfermería, Fisioterapia y Podología. Aula Magna Petra de la Torre. Universidad Sevilla Avda. Sánchez Pizjuán s/n

INSCRIPCIONES EN EL ENLACE:

https://docs.google.com/forms/d/1UniNGVCciW7UHfLAhVRks8Nc8lqmmzIYOLSP0dhhkTA/viewform

0

http://indace.e.telefonica.net/

PCG.17-10-2013

26 DE OCTUBRE 2013 DÍA DEL DAÑO CEREBRAL ADQUIRIDO, EL VOLUNTARIADO UNA NECESIDAD PARA ESTE COLECTIVO.

Posted on

1011378_500545773347725_191223330_nEn conmemoración del día del Daño Cerebral Sobrevenido (26 de octubre 2013) ha sido seleccionado el cartel de Lumi Soto, usuaria de la asociación ATECE – Guipuzkoa.

71772_500743759994593_2034935125_n 553414_500743766661259_337129283_n 580248_500743256661310_75001776_n 968831_500743853327917_1141935607_n 1069397_500743769994592_1536162958_n 1075842_500743893327913_691224016_n

La Fundación INDACE y la Asociación DACE ofrecen servicios conjuntamente a los afectados por daño cerebral adquirido y a sus familiares en Sevilla.

CONVOCAN UN “ESCRACHE FEMINISTA” EL PRÓXIMO LUNES 22 DE JULIO EN MADRID, CONTRA EXCLUSIÓN DE LA REPRODUCCIÓN ASISTIDA.

Posted on

r-ESCRACHE-large5701003461_554210461311082_1475725164_n

El borrador presentado por el Ministerio de Sanidad al grupo de trabajo de la cartera común básica de servicios asistenciales de reproducción humana asistida (RHA) incluye dentro de sus criterios de inclusión solo a parejas integradas por mujer menor de 40 años y hombre mayor menor de 55 años, lo que deja fuera de los mismos a mujeres solteras y parejas de dos mujeres, según adelantaron este viernes El País y la Cadena Ser

La indignación entre diversos sectores de la sociedad ha ido creciendo desde que la noticia se conoció este viernes y ya se ha convocado a través de Facebook  un “escrache feminista” frente al Ministerio de Sanidad el próximo lunes a las 20.00.

“Lesbianas y solteras quedarán excluidas de la reproducción asistida pública por decisión Ana Mato. Estamos hartas de que legislen sobre nuestros cuerpos y sobre las decisiones acerca de nuestra maternidad por eso… ESCRACHE AL MINISTERIO”, se lee en la convocatoria.

En pocas horas, la noticia se ha movido por las redes sociales y cuentas de Twitter como la de la Coordinadora del 25-S o Juventud sin futuro ya la han difundido.

El borrador ya había provocado la reacción contraria de varios organismos. Por ejemplo, FACUA-Consumidores en Acción señaló que es “homófoba y machista” la exclusión de lesbianas y mujeres solteras del acceso a la reproducción asistida en la sanidad pública, al establecerse como premisa el criterio único de la infertilidad en las parejas en el borrador de cartera común básica de servicios asistenciales de reproducción humana asistida.

LEE AQUÍ TESTIMONIOS: “ES INDIGNANTE”

El portavoz de Sanidad del PSOE en el Congreso, José Martínez Olmos, criticó el “sectarismo” del Gobierno ‘popular’ al plantear en un borrador sobre la cartera común básica de servicios asistenciales de reproducción asistida: “De nuevo, la ideología marca la acción del Gobierno del PP en la definición de los derechos sociales y sanitarios de la ciudadanía española. La ideología y el deterioro de la oferta pública”.

MÁS PROTESTAS

El secretario general del PSOE, Alfredo Pérez Rubalcaba, aseguró por su lado que suprimir la financiación pública de los tratamientos de fertilidad de lesbianas y mujeres solas no tiene justificación por la crisis económica y debe su origen a razones puramente ideológicas.

“¿Es realmente tan caro?”, se ha preguntado Rubalcaba, que ha criticado que el Gobierno utilice la excusa de la crisis para suprimir este derecho cuando se trata de una decisión de “pura ideología”.

“El criterio que sigue la medida que previsiblemente se apruebe la semana que viene es que un hombre y una mujer, tras llevar un año de relaciones sexuales sin protección, no hayan podido concebir, reconociendo que la sanidad pública debe ayudarles en su intención de tener descendencia biológica. Ese derecho, sin embargo, es negado a las parejas de mujeres lesbianas o bisexuales y a las mujeres solas. De este modo, se establece que la mujer no es acreedora de un derecho, sino que solo lo es su pareja masculina”, señaló la Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Transexuales y Bisexuales.

LA RESPUESTA DE SANIDAD

Los tratamientos de reproducción asistida incluidos en la futura cartera de servicios básicos del Sistema Nacional de Salud (SNS) se realizarán con carácter terapéutico o preventivo, han asegurado a Efe fuentes del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

El único requisito para que una mujer se someta a una técnica de reproducción asistida es que padezca infertilidad o que se aconseje esta terapia como prevención para garantizar su salud y la de su futuro hijo, han señalado las mismas fuentes.

INVESTIGADORES ESPAÑOLES CREAN UNA CREMA QUE IMPIDE LA TRANSMISIÓN DEL VIH

Posted on Actualizado enn

EUROPA PRESS. 19.07.2013

Un equipo de investigación español ha desarrollado una crema con unas nanomoléculas llamadas dendrímeros que se unen a una de las proteínas del VIH impidiendo que se transmita el virus en casi un cien por cien.

Según ha avanzado directora del equipo, la investigadora del Hospital Universitario Gregorio Marañón (Madrid), María Ángeles Muñoz, en estos momentos ese gel se está probando en ratones humanizados y que a mediados de 2014, si se consigue financiación, podrán certificar “si funciona o no” y comenzar con los protocolos preclínicos y clínicos.

Cubriría la vagina o el recto de tal forma que se impida la entrada del virus.

La científica ha explicado que se trata de crear una crema con un porcentaje de ese dendrímero para que éste “cubra la vagina o el recto de tal forma que se impida la entrada del virus”. Por el momento, se ha comprobado que en las pruebas con animales este gel “no produce inflamación ni irritación vaginal”, así como que combinado con un tratamiento antiretroviral “inhibe el 100% tanto a nivel de células epiteliales como de sistema inmunológico”

.”Lo que estamos desarrollando es algo que prevenga la transmisión, algo sencillo que se pueda aplicar en todos los países, que no impida que por motivos religiosos no se pueda utilizar”, ha indicado Muñoz. Se está intentado crear “un gel o una crema que impida que el virus atraviese, que se pueda aplicar horas antes del acto sexual, así como que no impida la motilidad de los espermatozoides y te puedas quedar embarazada para aquellas personas que religiosamente consideran que no deben evitarlo”,

Que se pueda aplicar en cualquier país y se no impida su uso por motivos religiosos.

Este gel busca reducir por lo menos en un 50% las nuevas infecciones y, a partir de éste, también se podrían desarrollar otras cremas que “quizás puedan tener la doble función”, es decir, que eviten la transmisión del Sida al tiempo que ejercen como anticonceptivos, ha dicho.

En España el 80% de las infecciones son por transmisión sexual y sólo el 2% se producen por transmisión vertical, es decir, de madre a hijo, ha recordado Muñoz, que ha considerado que el desarrollo de una vacuna profiláctica es “muy difícil tanto por las características del virus como del sistema inmunológico”, aunque ha indicado que sí se está trabajando en otro tipo de vacunas terapéuticas o combinaciones de fármacos. “En vacuna en sí, se está trabajando, se debe trabajar y se debe continuar investigando, pero eso ya es a largo plazo”, ha apostillado.

Muñoz dice no saber cuánto podría costar, y aunque lo que se elabora en laboratorio sale “muy barato”, serían las compañías farmacéuticas las que lo tendrían que valorar. Su equipo de investigación está intentando que el gel se base en una “baja cantidad” de dendrímero mezclado con algún retroviral para que “tenga un mayor efecto” y sea más barato “y se pueda aplicar a nivel mundial”.

HALLAN LA CLAVE DE LA VIRULENCIA DEL VIH

Posted on Actualizado enn

Klaus Schulten, professor of physics
0
fotonoticia_20130530090211_500Peijun
JPerilla
MADRID, (EUROPA PRESS)

Investigadores estadounidenses han determinado la estructura química exacta de la cápside del VIH, una cubierta de proteína que protege el material genético del virus y es la clave de su virulencia, un hallazgo que podría conducir a nuevas formas de defenderse de un virus a menudo cambiante, según publica en portada la revista ‘Nature’. La cápside se ha convertido en un objetivo atractivo para el desarrollo de nuevos fármacos antirretrovirales.

Los científicos han intentado durante mucho tiempo entender cómo se construye la cápside del VIH y para ello han utilizado una variedad de técnicas de laboratorio, como criomicroscopía electrónica, tomografía crio-EM, espectroscopia de resonancia magnética nuclear y cristalografía de rayos X, para mirar las partes individuales de la cápside con el fin de revelar detalles y obtener un sentido completo.

Sin embargo, hasta la llegada de los superordenadores petaescala nadie podía juntar toda la cápside del VIH, un conjunto de más de 1.300 proteínas idénticas que forman una estructura en forma de cono, de forma detallada a nivel atómico. Las simulaciones que agregan las piezas que faltan en el rompecabezas se llevaron a cabo durante las pruebas de ‘Blue Waters’, un nuevo superordenador del Centro Nacional para Aplicaciones de Supercomputación de la Universidad de Illinois, en Urbana-Champaign, Estados Unidos.

“Esta es una estructura grande, una de las estructuras más grandes jamás resueltas”, dijo el profesor de Física de la Universidad de Illinois Klaus Schulten, quien, con el investigador postdoctoral Juan R. Perilla, llevó a cabo las simulaciones moleculares de los datos integrados de los experimentos de laboratorio realizados por colegas en la Universidad de Pittsburgh y la Universidad de Vanderbilt, ambas en Estados Unidos. “Estaba muy claro que se necesitaría una gran cantidad de la simulación, la mayor simulación jamás publicada. La participación de 64 millones de átomos”, destacó.

Investigaciones anteriores habían demostrado que la cápside del VIH contiene una serie de proteínas idénticas. Los científicos sabían que las proteínas se disponen en pentágonos y hexágonos y supusieron que los pentágonos forman las esquinas más fuertemente redondeadas de la forma cápside visao con un microscopio electrónico, pero desconocían cuántos de estos bloques de construcción de proteínas eran necesarios o cómo los pentágonos y hexágonos se unen para formar la cápside.

Dirigido por el profesor de Biología Estructural Peijun Zhang, el equipo de Pittsburgh expuso los componentes básicos de la cápside a condiciones de alta salinidad, llevando a las proteínas a juntarse en tubos hechos de hexágonos. Otros experimentos revelaron interacciones entre las regiones específicas de las proteínas que son “fundamentales para el ensamblaje de la cápside y la estabilidad y la infectividad viral”, informan los investigadores.

El equipo también realizó una tomografía crioelectrónica de la cápside completa, con corte en secciones para obtener una idea aproximada de su forma general. Perilla y Schulten utilizaron los datos de estos experimentos y de sus propias simulaciones de las interacciones entre los hexámeros y pentámeros para llevar a cabo una serie de simulaciones por ordenador a gran escala que representaban las propiedades estructurales de los bloques de construcción de la cápside.

“El trabajo de hacer coincidir la cápside general, hecha de 64 millones de átomos, con los diversos datos experimentales sólo puede hacerse a través de simulación por ordenador usando una metodología que hemos desarrollado llamada ajuste flexible de dinámica molecular –explicó Schulten–. Es, básicamente, simular las características físicas y el comportamiento de las moléculas biológicas grandes, además de incorporar los datos en la simulación para que el modelo en realidad se diriga hacia una concordancia con los datos”.

Las simulaciones revelaron que la cápside del VIH contenía 216 proteínas hexágonos y 12 proteínas pentágonos dispuestas como los datos experimentales indicaban. Las proteínas que componen estos pentágonos y hexágonos eran todas idénticas pero, sin embargo, los ángulos de unión entre ellas variaron de una región de la cápside a otra. “Eso es realmente el misterio –señaló Schulten–. ¿Cómo puede un solo tipo de proteína formar algo tan variado como esto? La proteína tiene que ser inherentemente flexible”.

Los pentágonos “inducen la aguda curvatura de la superficie”, informaron los investigadores, permitiendo a la cápside ser una estructura cerrada que no habría sido posible si la cápside se compusiera sólo de hexágonos. La posesión de una estructura química detallada de la cápside del VIH permitirá a los investigadores estudiar más a fondo cómo funciona, con implicaciones para las intervenciones farmacológicas con el fin de interrumpir esa función, dijo Schulten.

“La cápside del VIH tiene en realidad dos viviendas completamente opuestas -subrayó este investigador–. Se tiene que proteger el material genético, pero una vez que se mete en la célula tiene para liberar el material genético en muy buen momento: demasiado rápido no es bueno, demasiado lento no es bueno”.  En este sentido, explicó que el momento de la apertura de la cápside es esencial para el grado de virulencia del virus, por lo que en ese instante es en el que se podría quizás interferir mejor en la infección por el VIH.

En una década se esperan tratamientos más efectivos contra este mal

Usan supercomputador para ‘hackear’ el virus del sida

Se abre una nueva etapa en la creación de medicamentos.

http://www.elespectador.com/noticias/actualidad/vivir/articulo-424967-usan-supercomputador-hackear-el-virus-del-sida

REFERÉNDUM POR LA SANIDAD EN MADRID–ESPAÑA.

Posted on

111

Del 5 al 10 de mayo se realizará, por toda la ciudad de Madrid, una convocatoria para llevar a cabo una votación popular “Contra la Privatización Sanidad”, con la finalidad de hacerla llegar a Bruselas.
Tenemos que conseguir la mayor difusión posible de esta convocatoria, por favor, pasadlo a todos vuestros contactos.
Y si veis una urna en los hospitales, centros de salud, colegios…!!!Parad un minuto y votad!!!…es por el bien de todos y por un futuro justo…sin diferencias sociales.

 Saludos. 

1363520518_0LizasoSegBaja

PROYECTO DE REAL DECRETO SOBRE MEDIDAS DE MEJORA DE LA GESTIÓN EN INCAPACIDAD TEMPORAL (IT)

Posted on

4659686w_s

INCAPACIDAD TEMPORAL

CCOO critica las propuestas de alta de las mutuas sin necesidad de reconocimiento médico

09/04/2013 · 08:33 · Redacción

El sindicato denuncia que el Gobierno aprovecha un proyecto de Real Decreto sobre medidas de mejora de la gestión en incapacidad temporal (IT) para conceder a los médicos de las Mutuas la capacidad de realizar propuestas de alta al médico de cabecera del trabajador, que de no ser contestadas en 4 días, se convierten en altas efectivas operando el silencio administrativo negativo para el trabajador.

Para CCOO esto es una agresión a los trabajadores y trabajadoras, además de a los médicos del sistema público de salud. La imposibilidad práctica de que los médicos de atención primaria contesten dentro de ese plazo de 4 días, convierten las propuestas de alta de las Mutuas en altas efectivas que obligan al trabajador a reincorporarse a su puesto de trabajo, recayendo la responsabilidad de esta reincorporación en los médicos de cabecera, pese a que ellos no han decidido la reincorporación y a que ésta podría dar lugar a futuras recaídas

Las propuestas de alta pueden realizarse por parte de las mutuas sin necesidad  de reconocimiento medico, a través de la consulta de los informes médicos elaborados por el médico del  servicio de salud, para lo que se propone  conceder a las Mutuas la capacidad de acceder a todo el historial médico del trabajador que figura en el sistema informático de la sanidad publica.

En la actualidad las Mutuas disponen de la información médica relativa a la patología sobre la que realizan la propuesta de alta, por lo que el acceso a todo el historial médico del trabajador supone una intromisión en el derecho a la intimidad del trabajador..

Por otro lado la norma atenta contra la presunción de inocencia del trabajador en baja, introduciendo la suspensión cautelar de las prestaciones económicas hasta que se esclarecen los motivos de su permanencia en baja y dejando poco expresos los procedimientos de recurso que le quedan al trabajador o trabajadora para la defensa de su situación.

El proyecto del Gobierno se completa con una propuesta para evitar visitas innecesarias al médico de familia, mediante la creación de diversos tramos para la confirmación de las bajas por contingencia común acorde a la duración estimada de los procesos, teniendo en cuenta la edad y el sector de actividad, aunque incomprensiblemente no se asimilan los tramos en las contingencia profesionales.

CCOO concluye considerando que el proyecto presenta aspectos subsanables, entre los que no está ni el silencio administrativo del sistema público que puede dar como resultado un alta médica a propuesta de la mutua ni el acceso indiscriminado a datos sensibles de los historiales médicos informatizados sin el conocimiento del interesado ni el objetivo de que sirvan para mejorar el estado de salud del paciente.

pdf_icon   (PINCHAR EN EL ENLACE)

https://elrinconcitodepedro.files.wordpress.com/2013/04/proyecto-de-ley-bajas-laborales.pdf

LOS SENTIMIENTOS.- ADACEA AYUDANOS A DIFUNDIRLO, GRACIAS.

Posted on Actualizado enn

417575_287065044696068_1593351988_n

Federación Española de Daño Cerebral

 

[youtube http://www.youtube.com/watch?v=WeAH5NrOtkg]

El proyecto “Una canción para una causa solidaria” crea vídeos para recaudar fondos destinados a entidades solidarias. Han preparado este con el cuento “Los sentimientos juegan al escondite”, de Benedetti, para la Asociación de Daño Cerebral Adquirido de Jaén (ADACEA-JAÉN)
El cuento es muy bonito, y difundirlo ayuda a la asociación a desarrollar su labor 🙂 Para más información, podéis ver este evento de Facebook. https://www.facebook.com/events/269613419833931/

EL DOCTOR JEKYL ESPAÑOL Y SUS TRATAMIENTOS PARA ENFERMOS DE VIH VICENTE SORIANO VAZQUEZ DEL HOSPITAL CARLOS III MADRID.

Posted on

107303-620-28215_1Jekyll-y-Hyde-658x320fotonoticia_20121219114207_500lazo

20 minutos

El doctor Vicente Soriano Vázquez, adjunto en el servicio de Enfermedades Infecciosas Del Hospital Carlos III y considerado una autoridad en materia del VIH, ha solicitado una excedencia después de verse inmerso en dos acusaciones graves de mala praxis.

El permiso lo habría pedido «por motivos personales», según un portavoz de la Consejería de Sanidad, a la que no podrá reincorporarse hasta pasados dos años.

El médico está acusado desde diciembre de 2010 de haber efectuado ensayos clínicos ilegales sobre el VIH sin solicitar la autorización de unos 300 pacientes a los que habría medicado con el antirretroviral Raltegravir. Tampoco lo comunicó a las autoridades nacionales ni pidió permiso al Comité Ético de Investigación  Clínica del Carlos III. En su lugar,

Inspección considera que disfrazó sus actividades como investigaciones sobre fármacos ya comercializados. En 2012 fue multado con 216.000 euros. El TSJM dejó ensuspenso la sanción hasta tomar una decisión, lo que, a día de hoy, no se ha producido. La segunda denuncia contra Soriano es más reciente. Hace poco más de una semana, la Fiscalía de Madrid remitió alas Juzgados de Plaza de Castilla

Un escrito del director dela Fundación de Investigación Biomédica del Carlos III, Miguel Ángel Salinero. Este asegura que el especialista falsificó un permiso del Comité Ético del hospital para poder efectuar otro ensayo sobre el Raltegravir, esta vez referido apacientes con hepatitis C de carácter crónico.

 SIGUE EN SU PUESTO

 La denuncia ha caído –por el procedimiento de reparto–en el Juzgado de Instrucción número 37 de la Comunidad, según ha confirmado a este diario el TSJM.  Aún está pendientes admisión a trámite. Vicente Soriano mantiene, por el momento, su cargo de adjunto en el servicio de Enfermedades Infecciosas. Fuentes hospitalarias garantizan, sin embargo, que ya no realiza ensayos clínicos y que cumple otras funciones. Los portavoces del hospital y la Consejería de Sanidad explican, asimismo, que no pueden apartarle del puesto hasta que los procesos sancionadores se resuelvan.

P.C.G. 16-02-2013

 Para ciertos investigadores, la ambición por llegar a obtener un mayor reconocimiento internacional, el exceso de celo y la gloria por sacar nuevos tratamientos contra esta enfermedad, les lleva a una mala praxis profesional y tratar a sus pacientes como cobayas de laboratorio.

Consultadas algunas opiniones sobre el caso, las prácticas que aquí se describen, ya vienen de tiempos atrás y algunos de sus pacientes tuvieron que cambiar de consulta o incluso de centro hospitalario para seguir siendo tratados con terapias acordes a las líneas de tratamientos del momento. Hay personas que respaldadas por la sombra  de grandes multinacionales o laboratorios poderosos, son capaces de llevar a sus pacientes a situaciones de difícil retorno y a probar alternativas terapéuticas sin que den su consentimiento para ello o se les envuelve en una aureola de engaños que hacen que el paciente no tenga claro cuáles pueden ser los efectos adversos de dichas prácticas, en la consulta a la que se refiere es te artículo, como se puede ver, el valor ético, presuntamente y  al parecer, no es lo suficiente mente fuerte para frenar, la ambición de quien con su irresponsabilidad, pone en riesgo la vida de personas altamente inmunodeprimidas y que pueden  necesitan otro tipos de cuidados y terapias.

Es conocida por gran parte de los pacientes de este departamento del hospital referido, las luchas internas entre el equipo del doctor referido contra otros profesionales que también trabajan en el mismo centro que ha sido durante años el hospital de referencia de este tipo de enfermedades en la comunidad de Madrid. Hoy dichas consultas quieren cerrarlas y dejar a, los enfermos tratados durante más de 20 años sin su consulta  y teniendo que irse a otros hospitales donde deben empezar a ser conocida su situación actual para poder hacerles el seguimiento adecuado para su estado actual.

Soriano, en otra ocasión, saltó a la primera plana por la realización de ensayos clínicos (también en VIH) sin el consentimiento informado de los pacientes participantes. Un informe de la Consejería elaborado por dos inspectores, concluyó en mayo de 2012 que aquellos cinco ensayos clínicos (con antirretrovirales como raltegravir o atazanavir) habían incurrido en cuatro infracciones administrativas muy graves, una grave y una leve.

El doctor Soriano mantiene su puesto en el Hospital Carlos III como adjunto en el servicio de Enfermedades Infecciosas, donde trabaja desde hace 20 años. Allí protagonizó ya otro incidente en el año 2008 por el reparto de una guía sobre el VIH que defendía la abstinencia y calificaba la homosexualidad como “una alteración conductual”. El documento fue editado por la ‘Fundación Investigación y Educación en sida’, de la que él mismo figura como secretario en su página web.

El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, dijo ayer a Europa Press que en los ensayos irregulares del Hospital Carlos III de Madrid, «no ha habido en ningún momento riesgo para la salud de los pacientes».

Fernández-Lasquetty confirmó que la Agencia Española de Medicamentos y Productos (Aemps) trasladó un aviso a la Administración autonómica de que se estaban desarrollando ensayos clínicos «sin haber cumplido todos los requisitos formales que son necesarios».

Ante esto, la Comunidad inició una investigación al respecto que, una vez completada, permitió determinar que el sanitario en cuestión había incurrido en faltas muy graves. «La Comunidad de Madrid lo que ha hecho es cumplir la legalidad y hacer que se cumpla, que es nuestra obligación», dijo Lasquetty.

La postura del doctor Vicente Soriano, una eminencia en este campo de la investigación, es de incredulidad y señala que intentan impedirle que logre ser jefe del servicio de Enfermedades Infecciosas, puesto que ocupó de forma temporal. El movimiento encajaría con la supuesta intención del gerente del Hospital Carlos III de convertirlo en un centro de enfermos crónicos y acabar con el servicio de Infecciosas.

Por su parte, el doctor Soriano indicó a Efe que ha recurrido ante el Tribunal Superior de Justicia de Madrid. El médico puntualizó que se trata de un asunto «de hace año y medio, de un informe provisional de una inspección».

Especialistas del Carlos III aconsejan la guía que ataca a los gays y el condón.

http://www.elmundo.es/elmundo/2009/06/18/espana/1245295600.html

pdf_icon ACTA DE INSPECCIÓN CONTRA EL DOCTOR VICENTE SORIANO VAZQUEZ

(Pinchar enlace)  http://wp.me/ax3Vf-Yv

ESPAÑA, SANIDAD SUBE UN 1,75% EL COPAGO FARMACÉUTICO A CRÓNICOS Y PENSIONISTAS

Posted on Actualizado enn

AnaMatoIana-mato-mato

SUBEN LOS TOPES MÁXIMOS DE COPAGO FARMACÉUTICO.

EL PRECIO MÁXIMO PARA LOS FÁRMACOS DE APORTACIÓN REDUCIDA PASA DE 4,13 A 4,20 EUROS Y SE ACTUALIZAN LOS TOPES PARA LOS PENSIONISTAS.

 En concreto, el departamento de Ana Mato ha fijado en 4,20 euros la aportación máxima para los medicamentos pertenecientes a los grupos ATC, 7 céntimos más que en la última actualización del mes de junio (+1,66%). En estos grupos ATC se incluyen la mayoría de fármacos para el tratamiento de enfermedades crónicas, como antiarrítmicos, insulinas, hormonas, antipsicóticos, inmunosupresores o antidepresivos.

Este máximo de 4,20 euros también se aplicará a la participación en el pago a satisfacer por los enfermos de sida para los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispensados a través de receta oficial. En cuanto a los límites máximos de aportación mensual para los asegurados como pensionistas de la Seguridad Social y sus beneficiarios según la renta, las personas con una renta inferior a 18.000 euros pasan a tener un límite máximo de aportación mensual de 8,14 euros,14 céntimos más (+1,75%).

Por su parte, los pensionistas con una renta igual o superior a 18.000 euros e inferior a 100.000, el límite máximo de aportación mensual pasa a 18,32 euros, 32 céntimos más (+1,74%). Para las rentas superiores a los 100.000 euros el límite máximo de aportación mensual se fija ahora en 61,08 euros, 1,08 euros más (+1,76%). Los nuevos precios entrarán en vigor a partir de este viernes 1 de febrero.

BOE.31-01-2013.   pdf_iconhttp://wp.me/ax3Vf-WX

✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ✉ ¡CUAL ES EL MÍO!

P.C.G. 02-02-2013.

LA FACTURA INFORMATIVA, ESPAÑA.

Posted on Actualizado enn

2010-10-26_IMG_2010-10-26_12-54-11_enferma

¿SABEN ALGO NUESTROS DIRIGENTES DE ÉSTO?

MIRA EL VIDEO

[youtube http://www.youtube.com/watch?v=nd_4RCfkPUA]

pdf_iconUN PDF QUE TE DEJARÁ HELADO PINCHA EN EL ENLACE. http://wp.me/ax3Vf-V1

TU AYUDA SUMA, LA LABOR CALLADA DE UNA ASOCIACIÓN DE AFECTADOS POR EL DAÑO CEREBRAL SOBREVENIDO.

Posted on Actualizado enn

escanear0001546616_413808222021481_651337690_n

TELEFONO 954434040

PUEDE INFORMARSE DE NUESTROS SERVICIOS.

CC.SS. DE Miraflores, Ctra. de Miraflores, s/n

Apartado de correo 16024-41080 Sevilla

dace@fandace.org

info@asociaciondace.org

secretaria@indace.e.telefonica.net

http://www.asociaciondace.org/

https://www.facebook.com/daceeindace.sevilla

CUENTA PARA COLABORACIONES: 21060564 14 1132001661

Para domiciliar su colaboración pongase en contacto con nosotros en el telefono  954360272

Apartado de correo 16080 c.p. 41015 SEVILLA

TODA COLABORACIÓN ESTÁ SUJETA A LOS BENEFICIOS FISCALES REGULADOS EN CADA MOMENTO.

32

EN MADRID ESPAÑA, LOS DISCAPACITADOS LANZAN UN “GRITO DE SOCORRO” CONTRA LOS RECORTES DEL GOBIERNO

Posted on Actualizado enn

1EL país.

Coral tiene siete años y ya se ha visto obligada a salir a la calle a protestar por sus derechos. Con una sonrisa sostiene una pancarta que dice “Dónde está mi ley de dependencia”. Tiene síndrome de Down y asiste a un colegio especial. Su padre, Oscar Montero, explica que llevan dos años esperando la ayuda económica que le corresponde por la ley 39-2006 de atención a las personas en situación de dependencia. “Nos aprobaron la ayuda hace un año, después de haberla solicitado en 2010 y todavía no sabemos nada”, comenta apenado Montero. Como la familia Montero, miles de personas han marchado por el centro de Madrid en una manifestación histórica para denunciar la “insostenible situación” de numerosas familias ante los impagos de las administraciones  a quienes atienden y asisten a los discapacitados.

Empujados por la duración de la crisis económica y los severos recortes, el colectivo de las personas con discapacidad, al igual que otros sectores — sanidad, educación, justicia, servicios sociales, desahuciados— han salido a tomar la calle . Es la primera marcha multitudinaria del colectivo que agrupa a personas con discapacidad auditiva, visual, física, psíquica, sensorial e intelectual. Al ritmo de la batucada de Escuela de Percusióne, y apoyados por silbatos, vuvuzuelas, miles de banderas blancas han ondeado en la calle Goya, desde Conde de Peñalver hasta los Jardines del Descubrimiento, en la Plaza de Colón. Los manifestantes venían de todas partes de España. Casi 500 autobuses han traído a unas 15.000 personas de todas partes del país, según la organización. Unos 100 procedían solo de Andalucía.

“Nos negamos a desaparecer. Están eliminando los logros que han conseguido las personas con discapacidad y sus familias”, comenta Clara, una de los miles de personas que han participado en la protesta. María José Alonso, madre de Marta —una adolescente de 14 años con autismo—, considera una “injusticia atroz que carguemos con los errores de otros. No podemos retroceder en la inclusión, en los derechos ganados, en el bienestar conseguido”.

“Por primera vez en la historia, salimos a la calle para que los políticos sepan que estamos al borde del colapso”, ha explicado Luis Cayo Pérez, presidente del Comité Español de Personas con Discapacidad (CERMI). Pérez ha reclamado que la salida de la crisis sea también la solución para el 10% de la población que padece discapacidad. Unos cuatro millones de personas en España tienen algún tipo de discapacidad. En Europa, la cifra alcanza los 80 millones.

Un grupo de sordociegos, uno de los colectivos más vulnerables e invisibles dentro del grupo de personas con discapacidad, bailaba al ritmo de los tambores y cantando a través del lenguaje de signos en reclamo de guías-interpretes. “Son nuestros ojos y oídos. Sin ellos estamos aislados”, aseguraban en sus pancartas.

“Queremos hacer reflexionar a la sociedad española, para que nos ayuden a mantener lo que tantos años nos ha costado”, ha indicado el presidente de la ONCE, Miguel Carballeda, a Europa Press. Y ha añadido que “los derechos que se pierdan ahora no se van a volver a conseguir”. “Si estamos unidos, ganaremos esta batalla”, ha aseverado Yannis Vardakastanis, presidente del Foro Europeo de la Discapacidad, quien recordó el apoyo del sector europeo a la marcha. Pérez ha reclamado un pacto de Estado promovido por los partidos políticos y las instituciones gubernamentales para garantizar la continuidad de los derechos de los discapacitados y “que de aquí a 2020 no retrocedan sino que avancen”.

“Ya que tenemos que luchar contra la enfermedad, que no tengamos que luchar también contra el Gobierno. Estamos sufriendo muchísimo”, ha relatado a EFE Eva, una joven que se desplaza en silla de ruedas con la ayuda de su marido. La joven tiene derecho a 55 horas mensuales de ayuda a domicilio a las que ha renunciado ya que debe pagar una parte. “A mi pareja la han despedido porque tenía una jornada reducida para poder ocuparse de mí”, ha explicado.

Llamada de socorro

En el manifiesto, leído al término de la marcha por representantes de todos los tipos de discapacidad, el colectivo ha hecho una “llamada de socorro” a la sociedad y a los gobernantes ante la “amenaza de ruina” a la que se exponen los logros en términos de derechos, inclusión y bienestar alcanzados en los últimos 30 años.

Las políticas tóxicas y las decisiones socialmente crueles se ceban con los más débiles.

“Cuando alguien está en peligro, cuando alguien siente una amenaza inminente que pone en riesgo su integridad y hasta su misma supervivencia, esa persona lanza un SOS, una llamada de socorro pidiendo y esperando una ayuda que le permita salir de esa situación de absoluta emergencia”, han alertado.

La “aterradora” crisis económica, las “políticas tóxicas” y las decisiones “socialmente crueles” que -han subrayado- se ceban con los más débiles “están acabando con las todavía humildes cotas de inclusión y participación alcanzadas por las personas con discapacidad y sus familias con tanto esfuerzo en estas últimas décadas”.

“Estamos a un paso de que la discapacidad sea considerada zona catastrófica”, han advertido para denunciar que si en los mejores momentos económicos, las personas con discapacidad y sus familias no llegan a disfrutar del bienestar generalizado, en las épocas pésimas “sufrimos las consecuencias más devastadoras de la crisis”.

“Nunca llegamos a participar del festín, cuando lo hay, pero somos los primeros a quienes se nos quitan hasta las migajas”, han lamentado.

Los manifestantes han denunciado el incumplimiento “sistemático y estructural” de las leyes aprobadas para defender los derechos de los discapacitados, el aumento de la pobreza y la exclusión, así como el abandono de los apoyos a la familia, “que queda como única y solitaria red de soporte, cada vez más exhausta, sin apenas ya capacidad de resistencia”.

Han advertido también de que el “debilitamiento, cuando no desaparición” de los bajos niveles de protección social pública conseguidos y la paralización de la creación de empleo para personas con discapacidad por falta de políticas activas de inclusión laboral supone un “peligro real de pérdida de puestos de trabajo ocupados por personas con discapacidad”. Más de 60.000 empleos en los 2.000 centros especiales de empleo que hay en toda España -han alertado- “pueden desaparecer mañana mismo por la reducción drástica de los apoyos públicos”.

“Y por si todo esto fuera poco, las Administraciones autonómicas y locales adeudan al sector de la discapacidad, a las entidades de iniciativa social sin ánimo de lucro, más de 300 millones de euros” han asegurado.

CUANDO UN GOBIERNO PIERDE LA SENSIBILIDAD, ¿QUE LE QUEDA? 

 NUESTROS DEPENDIENTES, NO HAN PODIDO SALIR A PROTESTAR, POR QUE LA MAYORÍA DE ELLOS, NO PUEDEN LEVANTARSE DE UNA CAMA, O NO SE VALEN POR ELLOS MISMOS. USTEDES QUE VIVEN EN LA OPULENCIA DEL PODER DANDO LA ESPALDA A  LA REALIDAD COTIDIANA, USTEDES QUE NO ESCUCHAN NI OYEN, USTEDEN QUE NO SIENTEN NI PADECEN, USTEDES NO MERECEN QUE SE LES MIRE A LA CARA Y SÓLAMENTE  DEBERÍAN SER RECEPTORES DEL MÁS PROFUNDO DE LOS DESPRESCIOS.

 NO ESCUCHEN SI NO QUIEREN,  PERO EL PUEBLO ESTA EMPEZANDO HA ESTAR MUY  HARTO DE TODO ESTO, USTEDES DESDE LUEGO SERÁN LOS ÚNICOS RESPONSABLE DE SUS CONSECUENCIAS.  LA VOZ EXSALTADA, CADA DÍA SUENA CON MÁS FUERZA, TODO TIENE UN LIMITE Y LA PACIENCIA DEL PUEBLO TAMBIEN.

NO SALGAN EN LOS MEDIOS MÁS CON CARA DE COMPUNGIDOS, TODO ESTO ES OBRA DEL SISTEMA QUE USTEDES HAN ALIMENTADO DURANTE AÑOS. LOS RESPONSABLES NO SON LOS CIUDADANOS, SON LOS GOBERNANTES.

QUIEN NO ES CAPAZ DE ESCUCHAR AL PUEBLO, NO TIENE LEGITIMIDAD PARA REPRESENTARLO.

P.C.G.02-12-2012

1354467360_595804_1354467458_album_normal1354467360_595804_1354467838_album_normal1354467360_595804_1354467888_album_normal1354467360_595804_1354468060_album_normal1354467360_595804_1354468090_album_normal1354467360_595804_1354467609_album_normal1354467360_595804_1354468182_album_normal1354467360_595804_1354468132_album_normal

UN CORO DE ANGELES HOY, HA BESADO MI CORAZON.

Posted on Actualizado enn

http://www.hsjdbcn.org/

EN ESTE MUNDO DONDE LA AVARICIA DE LOS ADULTOS PESA MÁS QUE EL SENTIMIENTO DE NUESTROS NIÑOS, SIEMPRE HAY PERSONAS QUE SON CAPACES DE DARNOS UNA LECCIÓN DE DIGNIDAD.

ELLOS NOS NECESITAN.

¿QUE PODRIAS HACER TU POR QUE SU FELICIDAD Y PARA QUE LA DE TANTOS OTROS NO TERMINE?

DEDICALES UN NOS MINUTOS Y POR FAVOR PIENSALO.

EL CANCER INFANTIL ES UNA CUESTIÓN DE TODOS.

MUCHAS GRACIAS.

P.C.G. 27-11-2012

EL HOSPITAL CARLOS III, Y SISTEMA DE SALUD MADRILEÑO ESTÁN EN JUEGO. (España) LA SANIDAD NO SE VENDE, SE DEFIENDE.

Posted on Actualizado enn

El Hospital Carlos III está designado como centro de referencia en la Comunidad de Madrid para determinadas enfermedades, por lo que a la derecha de esta página de inicio puede encontrar enlaces a las actividades más características de las áreas asistencial e investigadora de nuestro hospital: tratamiento e investigación del VIH, enfermedades tropicales, adopciones internacionales, vacunación internacional y las unidades del Viajero y de Tabaquismo.

La creación del Hospital Carlos III, con este nombre, es relativamente reciente. En el año 1990 cuando se fusionan los hospitales del Rey, Victoria Eugenia e Infante Don Felipe, creándose el Centro Nacional de Investigación Clínica y Medicina Preventiva, antecedente inmediato del Hospital, y dependiente del Ministerio de Sanidad.

Actualmente, el hospital es un Centro de titularidad pública que a través del Servicio Madrileño de Salud depende de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid.

Se encuentra situado en la zona norte de la capital y funciona como Hospital de apoyo del sistema.

Además de la actividad asistencial y la Cartera de Servicios que ofrece, que le invito a que vea en su web, caracteriza al Hospital Carlos III una labor investigadora importante y cuantitativamente superior a la que correspondería a un centro de su tamaño de la que hay una larga tradición que llevó en su momento, como más arriba se expone, a calificarle como “Centro Nacional de Investigación Clínica y Medicina Preventiva”.

http://www.madrid.org/cs/Satellite?pagename=HospitalCarlosIII/Page/HCAR_home&c=Page&site=HospitalCarlosIII

Trabajadores del Hospital Carlos III iniciaron un encierro.

MADRID, 7 Nov. (EUROPA PRESS)

Trabajadores del Hospital Carlos III de Madrid iniciaron el pasado 7 de noviembre un encierro en el centro en protesta contra el proceso de externalización de seis centros hospitalarios anunciado por el Gobierno regional, y concretamente por la conversión de este centro en “crónico”.

Según ha informado un portavoz de los trabajadores a Europa Press, esta protesta se realizará “en defensa de la actividad del Hospital, el mantenimiento de empleo y la mejora de atención a los pacientes”. “El Gobierno regional quiere reconvertirlo en crónico y ha sido un hospital de referencia en investigación sanitaria”, ha añadido.

Así, los trabajadores de este hospital se unen a los del Hospital La Princesa, que han realizado encierros para protestar por el cambio de modelo del centro y ante la sospecha de que ello afecte a los trabajadores; los del Hospital del Henares y los del Infanta Leonor.

Además, según ha informado CSIT Unión Profesional en un comunicado, los empleados del Hospital del Tajo (Aranjuez) y en el Hospital del Sureste (Arganda), también han iniciado encierros con el objetivo de que la Consejería de Sanidad “de marcha atrás en las medidas que pretenden privatizar seis de los nuevos hospitales de la Comunidad de Madrid”.

Esta organización sindical considera que la Administración inicia un proceso de “deterioro brutal” en el servicio público sanitario para “favorecer su mercantilización, en este caso y en concreto, de las empresas concesionarias que vienen gestionando los nuevos hospitales de la región, lo que repercutirá en un grave deterioro de la calidad del servicio público al ciudadano”.

P.C.G. Madrid-24-11-2012.

Después de describir, a groso modo las funciones  de este hospital y la labor social que desarrolla dentro de la comunidad de Madrid es el momento,  de recoger la protesta que tanto sus médicos como sus empleados iniciaron a primeros del mes de noviembre, así como la de otros tantos centros de esta comunidad. Es él momento de levantar también la voz de cuantos usuarios se van a ver afectados por las decisiones del presidente de la CAM, señor Ignacio González, y de su consejero de sanidad el señor Lasquetty. Un centro que ha sido, y es, pionero en investigación de múltiples enfermedades, que ha sido el referente de muchas personas para tratarse sus dolencias. Es una gran aberración, que pacientes con un historial clínico de más de veinte años, tratados, seguidos y estudiados en este centro, se vean abocados a cambiar irremisiblemente, su hospital de referencia para el cuidado de estas patologías, debido a que  el negocio está, por encima de la salud de las personas. Que no piense el señor Lasquetty, que solamente tiene un problema con los empleados de los centros afectados y con las medidas que quieren poner en marcha en la sanidad madrileña, no, el problema también lo tiene con los ciudadanos con los madrileños y no creo que descansemos, hasta que no sean capaces de dar marcha atrás a toda la reforma sanitaria emprendida y que tanto merma las posibilidades sanitaria de la población de esta región. Señor González, con la salud, de los madrileños usted no puede jugar y su consejero tampoco, estoy convencido que hay otras formas para poder afrontar cualquier situación que ustedes se hayan planteado y no de la manera que lo quieren llegar a  hacer.

Estos días la prensa ha recogido el siguiente comentario Lasquetty:   Lo que España y Madrid necesitan no es una huelga, “sino trabajar”

Pues bien señor, si aquí hay algunos Vagos, los primeros son ustedes, por que ya puestos a medir sus productividad en función de sus sueldo, el resultado es demencial y por otra parte, que más  quisieran los madrileños que se encuentran en situación de desempleo, que poder tener un puesto de trabajo, no cobrar la prestación  y poder ser más productivos para esta sociedad, que lo que ustedes los han hecho.

La huelga es un derecho fundamental del trabajador, a ustedes se les olvida con demasiada frecuencia, ya han sido demasiadas veces las que han intentado socavarlo, a ustedes el cargo no les tocó en el bingo, no lo olviden, el electorado que  les hizo posible  poder ejercer la acción de gobierno, el mismo, se encargará y seguramente no tardando mucho, en sacarles de donde no tuvieron nunca que llegar, ya que si son capaces de aplastar y no respetar a los ciudadanos de Madrid y sus derechos, ustedes, no tienen legitimidad ninguna, para seguir administrándonos, ni ustedes, ni su antecesora la señora Aguirre, ya que su programa político, no refleja tanta tropelía. No se preocupen, la calle ya ha hablado, ustedes están sordos y no escuchan o no quieren escuchar; ya están en el tiempo de descuento.

400 millones de euros al año, que es lo que movería la sanidad en manos privadas, no puede ser un hándicap, la salud de los madrileños está en juego y ustedes no van a terminar con nosotros, seguramente los ciudadanos serán; como debe ser, quienes pongan las cosas en su sitio. Piénsenlo y  no sigan defraudando más al electorado, ésto ya no es una cuestión de la crisis es una cuestión de ideario político y de mala voluntad, convoquen un referéndum y dejen que los madrileños decidan el modelo de sanidad que quieren y cual debe ser el tipo de gestión , señores, hágan el favor de aparcar su arrogancia prepotente y den paso a la cordura por un puñetera vez.

LA SANIDAD NO SE VENDE  SE DEFIENDE.

27-N: MANIFESTACIÓN EN DEFENSA DE LA SANIDAD PÚBLICA MADRILEÑA (18:30, DE NEPTUNO A SOL); ESPAÑA.

Posted on Actualizado enn

Las organizaciones sindicales de la Mesa Sectorial de Sanidad de la Comunidad de Madrid, entre ellas SATSE, convocan una manifestación el 27 de noviembre, coincidiendo con la segunda de las cuatro jornadas de huelga general en el sector.

Bajo el lema “La Sanidad no se vende, se defiende“, las seis organizaciones sindicales que conforman la Mesa Sectorial de Sanidad de Madrid han convocado una manifestación para el próximo 27 de noviembre.

La marcha dará comienzo a las 18:30 horas, tomará como punto de partida la Plaza de Neptuno y finalizará en la Puerta del Sol.

La cita coincide con la segunda de las cuatro jornadas de huelga convocadas en el sector sanitario (26 y 27 de noviembre y 4 y 5 de diciembre). Las seis organizaciones sindicales reiteran así su rotundo rechazo al contenido del Plan de Medidas de Garantía de la Sostenibilidad del Sistema Sanitario Público de la Comunidad de Madrid, anunciado el pasado 31 de octubre y que supone “una agresiva privatización de la sanidad madrileña”.

Las organizaciones sindicales que componen la Mesa Sectorial de Sanidad de la Comunidad de Madrid: SATSE, CC.OO, AMYTS, CSIT, UGT y USAE, han dado lectura a un comunicado en el que anuncia la convocatoria de cuatro jornadas de huelga general en el sector sanitario que se llevará a cabo los días 26 y 27 de noviembre y 4 y 5 de diciembre.

La finalidad de la huelga es exigir la retirada del Plan de Medidas de Garantía de la Sostenibilidad del Sistema Sanitario Público de la Comunidad de Madrid y la derogación del artículo 13.dos.1.2.3. de la ley 4/2012 de modificación de los Presupuestos Generales de la Comunidad de Madrid para el año 2012, que supondrá la pérdida de más de 1.000 puestos de trabajo.

Durante la lectura del comunicado, además, se ha informado del encierro iniciado por miembros de las ejecutivas de las seis organizaciones sindicales en la sede de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid (C/ Aduana, 29), una medida más de protesta ante las acciones que está llevando a cabo el ejecutivo regional y que se han “elaborado y realizado sin conocimiento, información y participación de las organizaciones sindicales y suponen una agresiva privatización de la sanidad madrileña”.

Desde las organizaciones sindicales esperan la comprensión de los usuarios por las medidas adoptadas, puesto que el objetivo es la defensa del carácter público integral del sistema sanitario.

COMUNICADO CONVOCATORIA. (PINCHAR EN EL ENLACE)

https://elrinconcitodepedro.files.wordpress.com/2012/11/comunicado-16-11-12.pdf

TERELU CAMPOS PRESENTA LO QUE ELLA DENOMINA, LOS RESTOS DE UN NAUFRAGIO.

Posted on Actualizado enn

Tu has dicho que estos son los restos de un naufragio y que por fin has llegado a puerto, pues bienvenida y que sepas que en ese puerto no estas sola, ni tu, ni otros náufragos que también, han podido arribar a tierra firme.

Con todo cariño y los mejores deseos.

Un beso valiente.

P.C.G. Madrid 04 agosto 2012.

#RAJOY, GOBERNANTE QUE MIENTE Y SE RIE DEL PUEBLO, GOBERNANTE ILEGÍTIMO.

Posted on Actualizado enn

¡QUE SE VAYAN, SE VAYAN, SE VAYAN … PARA NO VOLVER MÁS!

¿Vuelta de vacaciones? Subidas de IVA, colegios, uniformes ,libros, luz, carburantes, ocio, medicinas…, recortes de sueldo, recorte de pensiones…, recorte de derechos… ¿Te quedará algún motivo por lo que no protestar?

NO TE QUEDES SENTADO, LA LUCHA DE HOY FORMA PARTE DE LA SOLUCIÓN DE MAÑANA.

Después de escuchar la voz, de los grandes ahorradores del NORTE de Europa, como ellos se denominan, me da vergüenza, ver como la clase política de nuestro país, asume estos comentarios y siguen escuchado impasibles, como aquellos nos siguen insultando llamándonos despilfarradores y aseverando que hemos vivido por encima de nuestras posibilidades, como si fueramos una panda de golfos. Se suele decir que quien calla otorga, y a mi no me da la real gana de callarme y digo, ¿Que donde estaban los grandes especuladores del NORTE, cuando se hinchaba la burbuja? ¿Por qué no hablaron entonces, al igual que lo hacen ahora? Que bien les ha venido todo esto, verdad y parece mentira, que quien ejerce hoy la responsabilidad de gobierno, se haya bajado los pantalones ante esos especuladores, sin pedírselo nadie, ahora se esconde y calla.

Que poco le ha durado la arrogancia, en los foros europeos. Recuerdo, cuando le veía llegar  con paso marcial  a las cumbres y a las reuniones del Eurogrupo, del Ecofin, del B.C.E., pensando que impondría su santa voluntad a los especuladores Norteños, que les iba a convencer con sus ideas, por sentarse en una mesa y compartir mesa y mantel, pues que comida más envenenada. Que ridículo más grande ante el mundo ¿Y además, tiene la desfachatez de pensar que sigue siendo creíble? Claro mientras lo estén banaglorariando los socios del Norte Europeo. Da igual machacar a su gente, pero que bien queda en la foto.

No señor, no, este País; como ya le he dicho en otras ocasiones, le está volviendo la espalda, sabemos que esto es difícil pero, ¿Por qué nos lo ha hecho más aun? y todavía le quedan conejos para sacar de su chistera, estoy seguro, Usted lo sabe como yo. Me pregunto, ¿Tendrá fondo, llegaremos al final alguna vez? ¿No le parece que ya está bien? Sigue sin escuchar a su País, a su Pueblo, Usted, ya ha llegado al limite , ha atravesado cuantas rayas rojas se pueden traspasar y aun así, ¿espera que el pueblo haga un esfuerzo? Creo sinceramente, que este Pueblo el único esfuerzo que ya está dispuesto hacer, es el de sentarse en el trono y defecar acordándose de quienes nos han llevado a esta situación y de todas sus malditas estirpes, sean del Norte, del Sur, del Este o del Oeste.

Tomaremos estoy seguro, más fuerzas si cabe y lucharemos por lo que nos ha costado tantos años conseguir, ni Usted ni otros tantos como Usted, van a callar a este Pueblo, tengan lo bien claro, ni sus vallados, ni sus antidisturbios, ni sus ordenanzas, ni sus dictados con carácter fascistoides represivos, podrán con la voluntad de un Pais, no lo Olvide, LA SOBERANÍA, DEBE RESIDIR EN EL PUEBLO y a los especuladores del Norte, también les mando mi más ingrato recuerdo, ¿europeos? ¡y una mier…!

P.C.G. Madrid 29 julio 2012.

Identifican molécula que propaga el VIH en el organismo

Posted on

Científicos españoles han identificado la molécula que utiliza el VIH para propagarse por el organismo, un hallazgo que facilitará la creación de nuevos fármacos más eficaces para frenar la acción del virus y que supone también un paso más en el desarrollo de la vacuna para erradicar el sida.

El estudio de científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, que publica hoy la revista internacional “Plos Biology”, demuestra que el virus del VIH tiene en su cubierta unas moléculas, llamadas gangliósidos, que utiliza para penetrar en las células dendríticas.

En general, este tipo de células son las responsables de capturar y trocear los virus (fagocitar los patógenos) que entran en el organismo para trasladarlos hasta los ganglios, que son un importante centro de control del sistema inmunitario en el que se crean sustancias para destruir los virus y acabar con la infección.

Como si de un caballo de Troya se tratara, en las infecciones del sida el VIH se esconde en las células dendríticas y cuando éstas llegan a los ganglios, el virus destruye el sistema inmunitario, atacando concretamente a los linfocitos T CD4.

“Con este hallazgo hemos logrado acotar la interacción molecular entre el VIH y las células dendríticas”, explicó hoy en conferencia de prensa el coordinador del estudio, Javier Martínez-Picado, investigador de la Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados (ICREA) y del IrsiCaixa.

Los científicos no sólo han identificado la función de esta molécula clave en la propagación del virus, sino que han demostrado que eliminando los gangliósidos del VIH se evita que las células dendríticas puedan internalizarlo.

Siguiendo esta nueva diana terapéutica, los investigadores del IrsiCaixa trabajarán en fórmulas para crear fármacos que bloqueen la interacción entre el virus y las células dendríticas, que serían complementarios a los tratamientos ya existentes.

El director del IrsiCaixa, Bonaventura Clotet, auguró que estos nuevos fármacos serán más eficaces y estables que los tratamientos actuales porque serán menos vulnerables a las mutaciones del virus.

Asimismo, el hallazgo supone un paso más en el desarrollo de la vacuna en la que trabaja el IrsiCaixa a través de su proyecto HIVACAT para erradicar la enfermedad, un hito por ahora imposible.

Los tratamientos actuales con antirretrovirales sólo frenan la acción del VIH, pero no lo destruyen del todo, porque resiste en algunos reservorios del cuerpo humano, como los ganglios.

En el estudio publicado hoy se vislumbra la vía por la que se pueden hacer entrar los inmunógenos y los fragmentos de microbios desactivados de la vacuna hasta el sistema inmunológico, para que éste desarrolle resistencias y se entrene para poder destruir definitivamente el virus.

Clotet destacó que los investigadores están “esperanzados” en poder definir los primeros inmunógenos en un periodo de tres años y reveló que desde hace tres meses se están haciendo las primeras pruebas en ratones.

Sin embargo, para poder llegar a comercializar tanto fármacos como una vacuna a partir del nuevo hallazgo pasará al menos una década, según los expertos.

Con 34 millones de infectados en todo el mundo, el sida continua siendo una enfermedad muy extendida, que sigue matando en los países más pobres por la falta de acceso a los tratamientos.

José Álvarez Sabín ” LA TROMBOSIS CEREBRAL”

Posted on Actualizado enn

EL ICTUS

¿Qué se puede hacer para prevenir una trombosis cerebral? ¿Existe algún tipo de rehabilitación para las personas que han tenido un ictus? ¿Cómo afecta este trastorno al cerebro? Éstas y otras preguntas las ha contestado el jefe del Grupo de Estudio de la Enfermedad Cerebrovascular de la Sociedad Española de Neurología.

1. Buenas tardes. Para una persona que ha sufrido un ictus ¿qué posibilidades hay con la implantación de células madre en el lugar afectado?. He leído que ya se hacen pruebas aquí en España en algun Hospital.

La persona que ha tenido un ictus, hay una zona en el cerebro en la cual sus células se han muerto. Las células cerebrales, a diferencia de las del resto del cuerpo, no pueden regenerarse. Por lo tanto, la posibilidad de poder volver a salvar esta zona muerta hasta ahora no existe. En un futuro próximo es muy probable que se puedan introducir en esta zona del cerebro células que sean capaces de poder hacer la misma función que estaban haciendo estas neuronas que se han muerto. Estas células que se implantarían serían células madre. Hoy en día, esto sólo se está haciendo en modelos experimentales (en animales).

2. Mi mujer ha tenido un ictus levísimo que solo le ha dejado la pierna derecha algo floja. Qué hacer para evitar que se reproduzca ?

Después de haber sufrido un ictus, existe un riesgo aumentado de volver a tener otro. Este riesgo es especialmente grande durante los primeros meses. Es muy importante saber cuál ha sido la causa del ictus para poder prevenir otro ictus. Hoy en día disponemos de tratamientos muy eficaces para prevenir un nuevo ictus. Por ejemplo, tratamientos con antiagregantes plaquetarios (como la aspirina, el triflusal o clopidogrel), con antihipertensivos y con estatinas. Además, es fundamental mejorar los hábitos de vida (dejar de fumar, no consumiendo excesiva cantidad de alcohol, realizando actividad física regular o diaria y evitando la obesidad).

3. Doctor Tengo antecedentes de ictus en la familia, mi padre y dos hermanos fallecieron de este trastorno. Qué debo hacer para evitarlo, si es que puedo evitarlo, en mi? Mil gracias

Existen una serie de factores de riesgo para desarrollar un ictus. Unos de estos factores son hereditarios y los son adquiridos. En los últimos años estamos conociendo muchos aspectos genéticos que favorecen el desarrollo de un ictus. Es probable que en un futuro estos factores puedan ser modificados. Sin embargo, en la actualidad lo único que podemos hacer, si tenemos una historia familiar de ictus, es extremar las medidas de prevención de los factores de riesgo adquiridos: controlar la presión arterial, colesterol, diabetes, hacer una vida saludable, etc.

4. Buenos dias: Tengo 45 años, mi pegunta es si el padecer ocasionalmente (2/3 veces al año ) migrañas con aura puede suponer un factor de riesgo añadido al sufrir algun tipo de accidente cerebrovascular ¿Deberia tomar alguna medicación preventiva? Gracias por su respuesta

Las personas que sufren migraña tienen un discreto incremento en el riesgo de sufrir un ictus; ello es más claro en las personas que tienen la forma de migraña con aura. Varios estudios han demostrado que este riesgo de sufrir un ictus en personas con migraña con aura se ve especialmente en aquellas que, además de la migraña, son fumadoras, están recibiendo tratamiento hormonal o bien tienen otros factores de riesgo vascular. Si no es así, el riesgo es muy bajo. Lo mejor que puede hacer para evitar un ictus en su situación es evitar todos los factores de riesgo y no es recomendable que tome ninguna medicación preventiva.

5. Hay algún indicio que nos permita notar la proximidad de una trombosis?

Muchas personas, antes de sufrir un infarto cerebral, es decir una lesión cerebral irreversible, presentan uno o varios episodios transitorios; es lo que conocemos con el nombre de ataque isquémico cerebral transitorio. Sus síntomas son iguales o muy similares a los de un infarto cerebral; sin embargo, su duración suele ser muy corta, de muy pocos minutos. Es fundamental que si nota pérdida de fuerza o de sensibilidad en la mitad del cuerpo, dificultad para poder expresarse o entender lo que le dicen o pérdida de visión en uno o en los dos ojos (aunque esas alteraciones duren muy poco) acuda lo más rápidamente posible a un hospital donde pueda recibir atención neurológica y le indiquen el tratamiento más adecuado para no sufrir un infarto cerebral o ictus.

6. Hola buenas tardes. Muchas veces tengo una presión en la cabeza como el día que me dio el ictus, ¿esta presión puede ser debida a pequeños ictus? Muchas gracias

El dolor de cabeza suele acompañar con frecuencia al ictus, pero sólo excepcionalmente y cuando es muy intenso es la única manifestación de un ictus. Después de haber sufrido un ictus, no es raro que pueda quedar durante un tiempo dolor de cabeza de no gran intensidad. Ello no quiere decir que haya vuelto a sufrir otro ictus. Si el dolor de cabeza va aumentando en intensidad a medida que pasan los días, sí es conveniente que consulte con un neurólogo.

7. ¿A QUE EDADES ES MAS FRECUENTE LA APARICIÓN DE LOS ICTUS? GRACIAS

La probabilidad de sufrir un ictus aumenta con la edad. Por ello, sólo una cuarta parte de los ictus ocurren antes de los 40 años. La mayor probabilidad de tener un ictus con la edad es más evidente en las mujeres que en los hombres.

8. ¿Los ictus pueden causarlos los efectos secundarios de la radioterapia?

Uno de los efectos secundarios de la radioterapia es la lesión en la pared de las arterias. En ellas puede provocar efectos similares a los de la aterosclerosis. Si una de las arterias afectadas irriga el cerebro, puede provocar un infarto cerebral.

9. ¿COMO DEBEMOS ACTUAR, HASTA QUE VENGA UN ESPECIALISTA, SI ALGUIEN CERCA DE NOSOTROS SUFRE UNA TROMBOSIS?

En la persona que ha sufrido un ictus, el tiempo es fundamental para evitar la lesión cerebral. Por ello, delante de una persona en la que sospechemos que puede haber sufrido un ictus, lo más importante es trasladarlo lo más rápidamente posible a un hospital donde pueda recibir atención neurológica. Si no podemos hacerlo, deberíamos llamar a los servicios de emergencias médicas indicándoles que estamos con una personas que probablemente ha sufrido un ictus.

10. Buenas tardes Doctor. Con relación al infarto cerebral, se habla mucho de la prevención, pero cuando pasa , para recuperarse, ¿que soluciones hay a parte de hacer rehabilitación?. ¿Cuáles son las expectativas, avances médicos, que se esperan a este respecto en los próximos años ? Muchas gracias.

Tal como se comenta en la primera pregunta, las opciones de futuro más esperanzadoras serán la sustitución de las células muertas por células madre implantadas.

11. Podría recomendar una clínica para recuperación de infarto cerebral.

Pasados los primeros días, es decir la fase aguda del infarto cerebral, es muy importante el iniciar un tratamiento rehabilitador integral. En cada Comunidad hay unos centros especializados para realizar este tipo de tratamiento.

12. Buenos días. Tengo un familiar que sufrió un ictus hace aproximadamente un año, la recuperación ha sido rápida y bastante buena, pero arrastra unas pequeñas secuelas psíquicas, casi más que las físicas, ya que lleva muchos meses de baja, ha tenido que dejar de fumar, variar la dieta, en fin, hacer cambios muy importantes en su vida. Él era una persona con un gran sentido del humor y me gustaría poder convencerle de que todo en la vida tiene su lado optimista y positivo, incluso el haber sufrido un ictus, ya que gracias e ello ha aprendido a quererse y a cuidarse más, a aprender que los pequeños detalles (menos sal, algo de ejercicio, menos stress) en realidad son muy importantes. Quisiera pedirle que me recomendara algún libro, si es que lo hay, que hable del ictus pero en clave de humor, para levantar la moral de los que han padecido un episodio de este tipo. Creo que aprender a reírse de uno mismo es la mejor de las terapias. Muchas Gracias.

Los ictus, aparte de dejar secuelas físicas, con mucha frecuencia también dejan secuelas psíquicas, incluyendo cambios de comportamiento y respuesta delante de las emociones. Para estas alteraciones psíquicas existen tratamientos farmacológicos y de apoyo conductual que pueden servir de gran ayuda. Para ayudarle a afrontar la vida después del ictus, hay una guía editada por el Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN y de la Federación de Pacientes con Ictus titulada ‘Después del ictus’ que puede serle de utilidad.

13. Tomar la píldora puede favorecer la aparición de un ictus? Llevo 7 años tomándola, lo pregunto por lo que han comentado de los tratamientos hormonales. Muchas gracias

El tratamiento con anticonceptivos orales puede incrementar el riesgo de ictus en personas que tienen antecedentes de migraña y que son fumadoras. Además, también es importante la cantidad de estrógenos que lleve la píldora. Si la cantidad es muy baja, el riesgo es mucho menor.

14. Hola buenos días; hace poco mi yerno sufrio una trombosis cerebral y no le ha quedado secuelas aparentemente aunque el primer dia tenia movilizado el lado izquierdo, y dicen los medicos que se le cogio a tiempo record, cuanto tiempo debe pasar entre los sintomas y que te atiendan para que no queden secuelas?gracias

Los síntomas de un ictus aparecen de forma brusca. Sin embargo, la lesión en el cerebro tarda un tiempo en producirse. Este tiempo en la mayoría de las personas no es mayor de 3 horas; sin embargo, en algunas personas este tiempo puede ser más corto.

15. si la enfermedad se estaviliza que riesgo hay de repeticion del ictus ypromedio de vida despues de dos infartos cerebrales a los 76 años

Como se ha comentado en una respuesta anterior, después de tener un ictus existe un riesgo de volver a sufrirlo, pero podemos hacer muchas para evitarlo controlando los factores de riesgo. Si lo conseguimos, el riesgo de repetición es bajo y ello nos permitirá hacer una vida autónoma.

16. ´Buenas tardes Dopctor. ¿En que país está más adelantado el tema de la rehabilitación en los casos de ICTUS?. Muchas gracias.

Por fortuna, en la gran mayoría de Comunidades de nuestro país disponemos de centros de rehabilitación en los que se puede realizar las terapias más novedosas que existen hoy en día.

17. Después de un ictus cerebral, tengo un zumbido permanente en la cabeza. ¿Cómo puedo solucionar este problema? ¿Puede ser indicativo de alguna otra posible complicación?

La sensación de ruido o zumbido en el interior de la cabeza puede quedar después de un ictus y ello no indica que sea debido a una complicación nueva. En la mayoría de los casos irá remitiendo con el tiempo. Si no es así, consúltelo con su neurólogo.

18. Los cuagulos cerebrales puedes provocar perdida de movilidad en zonas del cuerpo. Es posible que se vaya recuperando la movilidad a medida que mejore el paciente o eso ya no se recupera nunca. Un saludo y gracias

La recuperación de la fuerza o del movimiento es mayor en los seis primeros meses después de un ictus. Sin embargo, la posibilidad de mejoría con el tratamiento indicado persiste en muchos pacientes más allá del primer año.

19. Mi madre de 91 años ha sufrido un ICTUS hemisférico izquierdo de probable origen cardioembólico sin poder descartar aterotrombótico.con buena comprensión verbal con emisión de lenguaje disártrico.Y paralización del lado derecho.en este momento mueve la mano. ¿ Que medicación se le puede dar para los dolores ya que son de origen neuronal? y que tratamiento puede seguir ,que podemos hacer para mejorar su calidad de vida. Muchas gracias por todo. Carmen de Pedro Carro

Después de un ictus, pueden quedar diferentes tipos de secuelas: pérdida de movimiento, trastorno del lenguaje, trastorno de visión y también pueden quedar cuadros de dolor. En la mayoría de los casos, como bien indica usted, ese dolor es debido a la lesión cerebral, es lo que llamamos dolor neurológico. Para tratar este tipo de dolor no son útiles los analgésicos clásicos y es necesario recurrir a fármacos para tratar el dolor neurológico. Hoy en día se disopone de fármacos muy eficaces con esta finalidad.

Despedida

El ictus es la principal causa de discapacidad en nuestro país. Sin embargo, hoy en día estamos en condiciones de poder prevenirlo y también estamos en condiciones de poder tratarlo si lo sufrimos. Es fundamental conocerlo. El conocer los factores de riesgo y los síntomas de un ictus puede ser útil para mantener tu cerebro sano. Muchas gracias por sus preguntas y su interés.