Últimas Actualizaciones del Evento

DÍA MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER ¿PUEDES AYUDAR?

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HAY 364 DÍAS MÁS PARA SEGUIR  LUCHANDO CONTRA ESTA TERRIBLE ENFERMEDAD, TIENDE TU MANO A QUIEN PUEDA NECESITARTE, GRACIAS.

TU AYUDA ES IMPRESCINDIBLE, PON TU GRANITO EN ELLO. GRACIAS

NO AL ACOSO ESCOLAR ; PUEDES VER ESTE VIDEO MERECE LA PENA.

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DEMOCRACIA PLURAL LES DESEA UN FELIZ AÑO NUEVO 2017.

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¿QUIERES COLABORAR CONTRA EL ACOSO ESCOLAR? MIRA ESTA ENTRADA.

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TE PEDIMOS UNA FIRMA PARA LUCHAR CONTRA EL ACOSO ESCOLAR. ¡NOTE COSTARÁ NADA!

(Pincha en el enlace gracias)

https://www.change.org/p/un-plan-de-prevenci%C3%B3n-bullying-eficaz-en-cada-colegio?recruiter=21453348&utm_source=share_petition&utm_medium=email&utm_campaign=share_email_responsive

A INICIATIVA DE LA PLATAFORMA DE FAMILIAS “ACABEMOS CON EL ACOSO ESCOLAR”:

NO AL ACOSO ESCOLAR (BULLYING). NO A TANTO SUFRIMIENTO DE LOS NIÑOS

QUEREMOS QUE PROTEJAN A LOS NIÑOS CONTRA EL ACOSO ESCOLAR MEDIANTE LOS RECURSOS ADECUADOS Y ACTUEN CON RAPIDEZ.

QUE TODOS LOS COLEGIOS CUMPLAN CON EL PLAN NACIONAL DE PREVENCIÓN DEL ACOSO ESCOLAR QUE NOS PROMETIO EL MINISTERIO DE EDUCACION EN ENERO 2016

QUE EN CUMPLIMIENTO DE DICHO PLAN, EL MINISTERIO SE COORDINE CON LAS COMUNIDADES AUTONOMAS EN MATERIA DE EDUCACION  Y QUE ESTAS IMPULSEN EN CADA COLEGIO SU PROPIO PLAN DE PREVENCIÓN DEL ACOSO ESCOLAR  DEL CENTRO EFICAZ Y SUPERVISADO PERIODICAMENTE.

QUEREMOS EN CADA COLEGIO PROFESORES EXPERTOS EN BULLYING

QUEREMOS EN CADA COLEGIO UN PLAN DE PREVENCIÓN EFICAZ CONTRA EL ACOSO ESCOLAR 

QUEREMOS QUE LOS PADRES CONOZCAN ESE PLAN, PUEDAN VALORAR SU EFICACIA Y PARTICIPAR EN SU MEJORA CONTÍNUA

QUEREMOS QUE LOS NIÑOS ESTEN PROTEGIDOS EN COLEGIOS CON ENTORNO SEGURO PARA CONTRIBUIR A PRESERVARLES  DE SECUELAS CAUSADAS POR EL BULLYING QUE LLEGAN A AFECTARLES EL RESTO DE SU VIDA.

QUEREMOS QUE LOS NIÑOS DISFRUTEN DEL DERECHO DE PROTECCION QUE TIENEN EN LOS COLEGIOS Y QUE SEAN FELICES EN SU ETAPA ESCOLAR.

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MUERE FIDEL “EL PUEBLO CUBANO DEBERÍA TOMAR AHORA EL RUMBO DE SU PAÍS”.

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Hoy ha muerto Fidel Castro, lo primero que me viene a la cabezas es el recuerdo de algunos conocidos y amigos que han sufrido el zarpazo de un régimen que debería y debe; desde mi punto de vista, haber tenido mucha más delicadeza con el cumplimiento de los Derechos Humanos, con el cuidado de su gente y de su propio país.

 Hoy me ciento dolido por todas esas personas Luci, mi estimada amiga, Ariane, Pedro, Ibet, Carlos… ellos que en algunos casos dejaron ese país y en otro lo tuvieron que abandonarlo después de haber pasado por Villa Marista por haber aplicado la justicia bajo un denominador totalmente falto de equidad, no vale con el tiempo pedir disculpas cuando la injusticia ha sido la piedra de toque en la casuística judicial. En estos casos eso no sirve de mucho.

No voy a realizar un alegato ni a favor ni en contra del régimen dado que no me toca a mí hacerlo, creo sinceramente que es el pueblo cubano quien debe poner las cosas en su sitio desde el respeto y la tranquilidad, buscando un régimen totalmente democrático y con un respeto total a los Derechos Humanos.

  “EL PUEBLO CUBANO DEBERÍA TOMAR AHORA EL RUMBO DE SU PAÍS”.

Hoy podría ser el primer día de una nueva etapa en la adorada Cuba y personalmente así lo espero al igual que espero algún día poder visitar esa Isla con todas las garantías en plenitud para sus ciudadanos.  Sé que no es fácil, que aún llevará unos años poner las cosas en su sitio lo importante es que se hiciera desde el mayor sosiego y que los dirigentes políticos no tengan miedo a afrontar esta etapa con valentía.

El pueblo de Cuba se lo merece y sus dirigentes deberían pensar en ello a la altura que estamos de la película.

La hegemonía de cuba en el panorama internacional ha cambiado y desde luego en manos de sus ciudadanos está o así debería ser que ese cambio se vaya produciendo.

Raúl Castro ya ha sido calificado por el desarrollo que hasta ahora ha ido haciendo de las circunstancias, esperemos que a partir de estos momentos, la convivencia en Cuba se de en una alta calidad, para el sistema y sus ciudadanos, no digo que esté convencido que vaya a ser así, digo que desearía que así fuera

A los amigos de Cuba, mucha suerte, ánimo y a luchar por los Derechos Fundamentales que son esenciales para una pacífica y democrática convivencia.

Un fuerte abrazo.

P.C.G. – Madrid.

“NUEVO ÁGORA” SIEMPRE CON LAS CAUSAS SOLIDARIAD Y LA DEFENSA DE LOS DERECHOS FUNDAMENTALES. 25 DE NOVIEMBRE ESTACIÓN RENFE PARLA. ¡OS ESPERAMOS!

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15036697_379959735675053_1766561367749226552_n“NUEVO ÁGORA” COLABORARÁ CON EL MERCADILLO SOLIDARIO PARA LA “LUCHA CONTRA LA VIOLENCIA DE GENERO” EN PARLA EL DÍA 25 DE NOVIEMBRE. ESTACIÓN RENFE. ES UN HONOR PARTICIPAR EN EL EVENTO.

¡ESTO ES UNA HISTORIA, ESTO NO ES UN CUENTO! “YAIZA, LA PEQUEÑA GRAN LUCHADORA”

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Hace unos días que mi amigo Fran, me hizo llegar una foto que no puedo quitar de mi cabeza, esa es la imagen de Yaiza, apoyada en su andador, regalando una sonrisa y con una mirada que cautivaría al más frio de los mortales. Vive en Asturias esa preciosa tierra con sus verdes campos, sus tradiciones y esa hermosa hospitalidad de sus gentes.

 Cuando pienso en Yaiza y me meto en sus zapatos, me siento pequeño, no soy nadie, la luz se me oscurece y la sensación de tristeza me invade, Yaiza ese ángel pequeño que desde los primeros días de vida ha emprendido un camino demasiado tosco y empinado. No solo ella ha tenido que iniciarlo, no está sola, tiene el amor y los cuidados de sus padres y de las personas que la quieren, cada día va sumando más seguidores que estamos muy orgullosos de sus logros y progresos.

La pequeña Yaiza, en su nacimiento sufrió un derrame cerebral, a consecuencia del cual se le diagnosticó Parálisis cerebral tipo Tetraparesia Espatica, Yaiza en la actualidad está siendo tratada en dos hospitales, el de Cabueñes y el de San Joan de Deu Barcelona. Bueno hasta aquí la cosa parece que estuviese un tanto controlada pues la verdad es que no es así, en Cabueñes está siendo tratada por el doctor Arteaga que es el encargado de pautar su rehabilitación, el problema está en que lo que pauta no sirve de mucho dado que no se cumplen sus indicaciones por que la maldita crisis económica, ha dejado a muchos dependientes y a sus familias en la puerta de la desesperación, no se autorizan esas sesiones necesarias de rehabilitación por que debe suponer al erario público una rotunda ruina hacer que la vida de esta pequeña sea un poco más llevadera.

En el hospital de Cabueñes solo le ponen trabas y la someten solamente a dos sesiones de rehabilitación al año cada una con la duración de cuarenta días administrándole entre tanta toxina botulínica en sus piernas y eso es todo, también acude dos veces al año al hospital San Joan de Deu Barcelona tratada por la doctora Lidia Sena de cabo la cual prescribe para la niña una rehabilitación diaria y el hospital de Cabueñes la deniega diciendo que es innecesario que ya recibe lo que necesita.

He aquí la humanidad de un sistema democrático que vela por el bienestar de sus ciudadanos.

Yaiza es de una familia muy humilde y con pocos recursos económicos, a la pequeña para su movilidad las instituciones locales desde la concejalía de Bienestar Social se comprometieron con sus padres, a ayudarles, de esto hace tres años.

Salió un artículo en prensa desde entonces la concejala Eva Illan, los ha condenado al olvido, solo les facilitaron un piso de alquiler social cuya cuantía ha ido subiendo y además es una quinta planta, piso no acondicionado para personas de movilidad diversa, a excepción de su baño, en el ascensor no cabe una silla de ruedas a motor que le sería necesaria, pero es que, además, no se la pueden permitir. Cuanto mejor sería que se le pudiese ayudar a conseguir esa silla y es posible que no fuera tan difícil cambiar esa vivienda por otra en planta más accesible y que le vendría muy bien a Yaiza para poder ir dando pequeños paseos por la calle a modo de rehabilitación y tener una mejor calidad de vida facilitándoles a sus padres en mucho la labor diaria.

Tras el derrame cerebral de nacimiento, en casa se dieron cuenta que no estaba bien y ellos mismos pidieron las correspondientes pruebas. A los nueve meses le hicieron una resonancia Y

a las dos horas después, les llamaron para comunicar los resultados y les dijeron que su hija no podría ni hablar ni caminar nunca.

A día de hoy Yaiza habla y camina con la ayuda de un andador en casa, esta familia siempre se ha desvelado por tener cubiertas las necesidades básicas necesarias para una persona con las características de Yaiza. Hace cuatro años que otra vez la tragedia llamó a su puerta y la crisis coyuntural mundial, hizo perder a Alberto el padre, su empleo, Santa trabajaba en un restaurante y tras caer en una profunda depresión pasó a engrosas la lista de parados de nuestro país. en el restaurante, llevaba once años trabajando.

Tras un reportaje en prensa, en el diario El Comercio, los servicios de Bienestar Social les ayudo concediéndoles un piso de alquiler social empezaron pagando 70 euros ahora ya pagan 200 este piso como ya comenté anteriormente, lo único que tiene adaptado es el baño, hace unos meses el doctor Arteaga les dijo que Yaiza necesitaba una silla de ruedas con motor, ellos nunca se ha atrevido a solicitar ayudas con organismos oficiales  por no saber cómo hacerlo y por vergüenza, pero es que además tenemos el problema de la adaptabilidad de la casa, no es totalmente accesible para este tipo de silla,  esta familia tiene otras dos hijas más con lo que es todo un reto sacar adelante esta situación.

La pequeña, solo puede desplazarse de la habitación a la cocina, parece ser que el ayuntamiento se comprometió públicamente en un artículo de prensa en ayudarles con la rehabilitación y la silla de motor, en la actualidad utiliza una silla normal con ortosis en las piernas para que los pies los lleve rectos y un bipestador para mantenerse ergida y por casa como ya sabéis, se maneja con un andador, a lo que sumamos los condicionados que os he ido relatando.

Al final con el ayuntamiento no se ha obtenido ninguna respuesta más, nada de nada los padres están perdidos y no saben a quién acudir. Santa su madre y Alberto su padre, estan desesperados porque su niña quiere andar y no saben cómo podrían ayudarla más con los escasos recursos de que dispone la familia.

Como veréis y se suele decir al perro flaco todo se le vuelven pulgas.

Hoy Yaiza está en Barcelona, ha ido a realizar la revisión correspondiente en San Joan de Deus, cuanto me gustaría como en un sueño, que al volver tuviera unas mejores condiciones de vida y su familia también.

En esto la colaboración de todo el que quiera echar una mano, será bienvenida, no dejéis para más tarde lo que puedes hacer de inmediato.

Ahora nos pondremos en marcha analizaremos muy bien la situación e intentaremos orientar y ayudar en lo que podamos, “Nuevo Ágora”, va a realizar todos los esfuerzos que estén en nuestra mano para intentar que esa sonrisa de Yaiza, no se apague nunca y que su desarrollo sea como el de otra persona dentro de su situación. No creamos falsas expectativas, pero desde luego por nosotros no quedará para poder, seguir disfrutando y cada día un poco más de la sonrisa de este ángel embaucador que nos ha robado el corazón y nuestro sentimiento.

¡Vaya por ti Yaiza! Nuestra admiración y respeto por la dignidad que desde tu más tierna infancia has tenido que desarrollar convirtiéndote en una pequeña gigante.

Mil besos.

P.C.G.- Madrid.

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